新闻
  • 事业领域
  • Ofmom Products
  • Coree Therapeutics
  • 数字健康医疗
  • 创新科学
  • 消费品牌
  • 咨询
  • 媒体
  • 研究合作
  • 新闻

syntekabio-韩美科学,将开发“吸入式新冠肺炎(COVID-19)治疗剂”

2020.09.17



以人工智能(AI)为基础的新药开发公司syntekabio将与韩美药品集团的控股公司韩美科学一起开发吸入式新冠肺炎治疗剂。Syntekabio将以重组药物方式挖掘的两种新冠肺炎治疗候选物质嫁接到韩美药品的吸入制剂生产基础设施。由此推进呈无需服用通过呼吸器吸入的形态的药物商业化。

17日据业界消息,syntekabio与韩美科学于16日签署了旨在开发新冠肺炎重组药物候选物质的谅解备忘录(MOU)。但是,目前尚处在谅解备忘录(MOU)阶段,今后还将为正式开发研究讨论追加事项。两家公司计划在新冠肺炎治疗候选物质的临床试验和呼吸器生产等方面进行合作。

Syntekabio的新冠肺炎治疗候选物质的优点是采用了重新分析现有已得到许可的药物效果的方式,确认了最低限度的人体服用安全性。只要确认治疗效果,可以在比新药更短的时间内开发出来。

尤其两家公司计划以吸入制剂形态商业化该治疗候选物质。最重要的是,药物无需通过消化道被吸收,而是直接被投放到肺部深处,可以期待快速强有力的效果。

目前哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用的治疗剂呈粉末状,通过特定呼吸器使用。本次吸入式治疗剂也适用与此相同的方式,药物的粉末状制造技术将由QUEGENBIOTECH负责,生产则由持有相关技术的韩美药品负责。

韩美药品自行开发了粉末吸入式哮喘•COPD治疗剂“Fluterol”,拥有吸入器相关专利、GMP认证生产设施。使用吸入器时,将含有药物成分的粉末胶囊装入吸入装置后启动,一定剂量的药物就会进入肺部。

这种吸入式新冠肺炎治疗剂的开发是全球趋势。跨国制药公司吉利德(Gilead)目前也以吸入式正在开发新冠肺炎标准治疗剂“Remdesivir”。由此因新冠肺炎肺部出现的炎症治疗和便利性将得到提升。

目前syntekabio挖掘的新冠肺炎治疗候选物质在动物实验中显示比Remdesivir效果更好,因此备受期待。将被确认为候选物质的两种同时投放到诱发新冠肺炎的动物模型后,结果显示治疗效果达到94.3%。

相反,Remdesivir在该实验中显示44.3%的治疗率。Syntekabio的两种候选物质是专利到期的现有医药品,今后临床试验时,计划综合两个成分装入吸入器。

由于该候选物质是已得到许可的现有产品,今后将跳过一期临床试验,为了确认投药剂量进行二期临床试验。到目前为止,动物实验结果也没有发现严重的副作用。

两家公司的相关人员表示:“动物实验结果也显示比Remdesivir具有更高效果,而且开发为吸入式时,将会拥有充足的市场竞争力。正在打探可能性。”

来源:news1