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2021.01.19
韩美药品18日表示，公司计划2月初在韩国国内推出可在30分钟内快速确认是否感染新冠肺炎的抗原诊断试剂盒“HANMI COVID-19 Quick TEST”。
此次推出的产品是世界卫生组织(WHO)紧急批准的抗原诊断检查医疗器械，具备90%灵敏度、96%特异度的性能。
快速抗原诊断试剂盒是利用抗原-抗体结合反应的产品，将从鼻腔内提取的试料放在试剂盒上，使病毒抗原与装在试剂盒里的抗体结合，从而出检查结果。公司解释结果确认方式与怀孕诊断试剂盒类似。
HANMI COVID-19 Quick TEST因为简单的使用方法和30分钟内可以确认是否感染的迅速性等优点，会对面向有呼吸道症状的疑似感染者进行早期诊断有用。
根据相关法律，利用HANMI COVID-19 Quick TEST的检查只能通过医疗人员进行，普通人不能买来使用。使用该试剂盒的检查中出阳性时，将通过由保健当局进行的基因扩增(PCR)检查，最终判断是否确诊。
韩美药品相关人员表示：“只有利用快速抗原诊断试剂盒尽快找出感染者，才能克服新冠肺炎疫情，回到日常生活。”，并说道：“公司将集中力量，使Hanmi COVID-19 Quick TEST对克服新冠肺炎疫情能有所帮助。”
另外，该公司为了努力克服新冠肺炎疫情，去年12月曾推出喷在鼻子上的呼吸道病毒阻隔剂“韩美冷口罩鼻腔喷雾”。
来源：数字时代