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2023.09.18
DXVX18日表示，公司将推出利用各种形式的基因组合的综合型伴随诊断服务，正式进入市场。
伴随诊断是提前了解特定药物是否对患者有效果的诊断技术。2014年美国食品和药物管理局（FDA）曾建议在临床试验中利用伴随诊断，并针对新药研发和伴随诊断发布了义务准则。
据悉，新药研发中结合伴随诊断时，新药研发成功率将提升三倍，研发费用将减少到三分之一。因此，国内外多家制药公司会从新药研发初期到临床及商业化阶段，与诊断公司一起开发针对靶向生物标志物的伴随诊断。
DXVX计划利用其韩国最高水平的基因组分析技术经验，以综合新一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）、聚合酶链式反应（PCR）等现有多种伴随诊断技术的差异化伴随诊断产品和服务攻占市场。公司拥有利用40万条以上临床基因组分析数据的以人工智能（AI）为基础的数字数据库（DB）系统和已得到验证的PCR及免疫诊断试剂的开发和制作技术，可以提供伴随诊断时所需细胞组织或血液样品等反映客户公司要求的定制型服务。
另外，近期加入公司的全球临床及RA专家可以提供综合反映全球临床及批准服务的区别于其他公司的综合一体型伴随诊断开发解决方案。
公司相关人员表示：“公司将基于长期积累的基因组分析技术经验和罕见病、癌症及各种成人病基因组等的临床分析数据，以创新性综合伴随诊断服务主导市场。”，并说道：“将伴随诊断服务对象从全国的医院和诊所扩大到研究所、制药公司等，今后还将服务扩大到全球市场。"
DXVX目前接受研发抗癌新药等的初创企业、生物风险企业以及制药生物公司的开发委托，还准备推出面向海外生物制药公司的服务。此外，还与意大利Gemelli医院的Antonio Gasbarrini教授协商运营当地伴随诊断中心的事宜。
据全球调研机构Technavio的报告显示，伴随诊断市场的年均增长率达到26%以上，预计2024年将达到83亿美元（约10万亿韩元）规模。
来源：etoday